Roche erhält EU-Zulassung für Xeloda bei Dickdarmkrebs

Die Zulassung betrifft die Anwendung des Medikamentes in Kombination mit einer Chemotherapie in allen Behandlungsarten mit oder ohne Avastin, teilte der Pharmakonzern am Montag mit. Mit der Chemotherapie-Tablette Xeloda werde eine orale Behandlung möglich. Diese ermögliche eine flexiblere Behandlung des Patienten bei gleicher Wirksamkeit und Sicherheit wie bei einer intravenösen Chemotherapie. Die Diagnose für metastatisch kolorektalen Krebs werde jährlich bei mehr als 400’000 Patienten in Europa gestellt.

«Wichtiger Meilenstein»
Analysten der Bank Vontobel sprechen in einer ersten Reaktionen von einem «wichtigen Meilenstein für die Erreichung unserer Umsatzschätzung von 3 Mrd CHF bis 2011». Die Zulassung dürfte das Wachstum von Xeloda unterstützen, wenn es vermehrt die Chemotherapie 5-FU als Teil der FOLFOX-4-Behandlung ersetze, vermuten die Experten. Die Titel von Roche zeigen sich denn auch bei einem etwas leichteren Gesamtmarkt (SMI) fester und steigen 0,6% auf 200,60 CHF. (awp/mc/ps)