Demnach kann der Blockbuster in Kombination mit Methotrexat bei Erwachsenen mit schwerer aktiver RA angewendet werden, die ungenügend auf verfügbare Therapiemöglichkeiten ansprechen oder solche nicht vertragen, teilte Roche mit.
Zulassung in den USA bereits im März 2006
Die EU-Zulassung für MabThera in dieser Indikation stütze sich auf Ergebnisse der REFLEX-Studie, heisst es weiter. Die entsprechende Zulassung in den USA erfolgte bereits Anfang März 2006. Zudem hat die EU-Kommission für MabThera auch grünes Licht für den Einsatz als Erhaltungstherapie bei Patienten mit dem Non-Hodgkin Lymphom (NHL) gegeben. (awp/mc/pg)