Roche und Chugai reichen in EU Antrag auf Zulassung von Actemra ein

In den USA ist ein entsprechender Antrag bereits vor knapp zwei Wochen gestellt worden. Der Produktekandidat Actemra wurde von Chugai in Zusammenarbeit mit der Osaka-Universität entwickelt. In Japan ist das Präparat zur Behandlung von Castleman`s Disease mit dem Orphan Drug-Status bereits zugelassen. (awp/mc/ab)