Roche: Vierte Phase-III-Studie zu Actemra in RA erreicht primären Endpunkt

Gemäss Mitteilung vom Mittwoch hat nun die vierte Phase-III-Studie zum Medikament den primären Endpunkt erreicht. Roche hat zudem bestätigt, dass die weltweiten Zulassungsanträge nach wie vor im laufenden Jahr eingereicht werden sollen.

Phase-III-Studie namens AMBITION
In der vierten Phase-III-Studie namens AMBITION wurden Patienten mit mittelschwerer bis schwerer RA mit Actemra als Monotherapie behandelt. Die Wirkung von Actemra wurde mit jener von Methotrexat, einer wirksamen Standardbehandlung, verglichen. Die Studie habe gezeigt, dass mehr Patienten aus der Actemra-Gruppe eine Verbesserung der Krankheitssymptome im Verlauf der 24-wöchgigen Therapie erreicht hätten als aus der Methotrexat-Gruppe. (awp/mc/ab)