Die FDA habe Lucentis im sechsmonatigen beschleunigten Verfahren zugelassen, teilte Genentech mit. Genentech werde das Medikament, das zur Behandlung von Patienten mit neovaskulärer, altersbedingter Makulardegeneration (AMD) eingesetzt wird, ab heute ausliefern.
Kein Verlust von Sehkraft
Der Entscheid basiere auf klinischen Phase-III-Studien, in denen sich gezeigt habe, dass 95% der behandelten Patienten nicht an Sehkraft verloren hätten. AMD sei die Hauptursache für Blindheit im Alter. Lucentis wurde gemeinsam von Genentech und Novartis entwickelt. Novartis hält die kommerziellen Rechte an Lucentis ausserhalb Nordamerika. (awp/mc/pg)