Schering: Gespräche mit FDA über Patientensicherheit bei Campath

In der Studie wurden drei Fälle einer verkürzten Thrombozytenlebensdauer festgestellt, teilte Schering weiter mit. Die Nebenwirkungen erfordern laut Schering einen umfassenden Risiko-Management-Plan. Campath sei aber weiter zur Behandlung der chronisch-lympathischen B-Zell-Leukämie verfügbar. Eine Phase III Studie sei in Vorbereitung. (awp/mc/ab)