In der sogenannten Clarity-Studie wird die Wirksamkeit und Sicherheit der oralen Formulierung von Cladribin untersucht, wie Merck Serono mitteilt. Die Studie ist eine auf zwei Jahre angelegte, randomisierte, plazebokontrollierte internationale Doppelblindstudie, in welche über 1300 Patienten mit einbezogen werden. Der Produktekandidat gilt als Anwärter auf das erste orale Präparat als Therapie der ersten Wahl zur Behandlung von MS, welches mit kurzen, intermittierenden Behandlungszyklen verbunden ist. Die FDA erteilte Cladribin im September 2006 den Fast-Track-Status. (awp/mc/pg)