Laut den Ergebnissen sei TACI-Ig in allen getesteten Dosierungen und Behandlungsschemen gut verträglich gewesen, teilte Serono am Montag mit. Die Details zur Studie wurden am Annual European Congress of Rheumatology (EULAR) vorgestellt.
Phase-2-Programm soll aufgenommen werden
Obwohl die Studie nicht spezifisch auf die Erhebung der Wirksamkeit zugeschnitten war, seien auch beim klinischen Nutzen «ermutigende» Resultate verzeichnet worden. Auf Basis dieser Ergebnisse beabsichtigen Serono und ihr Partner ZymoGenetics, das klinische Phase-2-Programm mit TACI-Ig bei RA in der zweiten Hälfte 2006 aufzunehmen.
Blockbusterpotenzial
Wie Serono bereits früher bekannt gegeben hat, werden Mitte 2006 Ergebnisse der Phase Ib Studie zu TACI-Ig bei der Indikation systemischer Lupus erythematodes erwartet. Analysten attestieren dem Medikament TACI-Ig bei Marktreife Blockbusterpotenzial. (awp/mc/ab)