Dies ist eine Verwaltungsanordnung betreffend Herausgabe von Unterlagen und Informationen. Synthes wird gemäss der Subpoena aufgefordert, bestimmte Dokumente und Informationen zur Produktelinie Prodisc herauszugeben. Im Rahmen dieser Untersuchung werde man vollumfänglich mit den zuständigen Behörden zusammenarbeiten, teilte Synthes am Mittwoch mit.
Klinische Studie in Untersuchung
Die angeforderten Dokumente wiesen darauf hin, dass die Staatsanwalt von New Jersey eine klinische Studie, den Vertrieb und den Verkauf der Produktelinie Prodisc untersuche. Dies beinhalte auch Beratungsverträge, heisst es. Derzeit könne man nicht abschätzen, wie lange die Untersuchung dauern werde, so Synthes. Synthes hat die Zulassung der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für den Vertrieb des Halswirbelsäulen-Bandscheibenersatzes ProDisc-C in den USA erst im vergangenen Dezember erhalten. (awp/mc/ps)