Galenica-CEO Etienne Jornod.
Zürich – Der Pharma- und Apothekenkonzern Galenica wird die jüngsten detaillierten Studiendaten zu dem Eisenersatzpräparat Injectafer auf der Kidney Week der American Society of Nephrology (ASN) in den USA vorstellen. Die Studienergebnisse seien zur Präsentation auf dem wichtigen Fachkongress zugelassen worden, teilte der Gesundheitskonzern am Freitag mit.
Die erste bereits vorgelegte Studie habe einen stärkeren Anstieg der Hämoglobinwerte bei der Behandlung mit Injectafer gezeigt als die orale oder intravenöse Standardtherapie. Auch die kardiovaskuläre Sicherheit sei bei der Studie untersucht worden. Die zweite Studie vergleiche Injectafer mit dem Präparat Venofer. Diese Daten sollen am morgigen Samstag präsentiert werden, wie das Unternehmen mitteilte.
Das Präparat zur Behandlung von Eisenmangelanämie wurde bereits im Oktober von Luitpold Pharmaceuticals, dem US-Partner von Galenica bei der US-Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) auf Grundlage der beiden Studien zur Registrierung angemeldet. (awp/mc/ps)
