Lonza baut Kapazität für virale Produkte aus
Lonza-CEO Stefan Borgas.
Basel – Der Lifesciencekonzern Lonza baut die Kapazität für virale Produkte aus. In den bestehenden Anlagen in Houston wird Lonza ihr virus-basiertes Therapeutik-Geschäft durch den Bau eines cGMP-Reinraums erweitern, schreibt das Unternehmen am Mittwoch.
Der neue Raum werde Grossprojekte im Bereich der viralen Impfstoffe sowie der Gentherapie unterstützen. Der Bau und die Validierung der neuen Kapazitäten werden voraussichtlich Anfang des Jahres 2012 abgeschlossen sein.
Grosse Nachfrage nach Fill and Finish-Kapazitäten
Mit dem neuen Reinraum könnten Kunden auf Kapazitäten im Grossmassstab zur Unterstützung von Spätstadium-Projekten im Bereich der viralen Impfstoffe sowie der Gentherapie zugreifen, heisst es weiter. Der Reinraum werde Einweg-Prozesssysteme nutzen und die Produktion sowie die Fill and Finish-Betriebe von bis zu 2’000 Liter unterstützen und können. Für erweiterte EU-konforme Fill and Finish-Kapazitäten gebe es bei den Pharma- und Biotechkunden von Lonza grosse Nachfrage. (awp/mc/ss)
