Sandoz erhält EU-Zulassung für Stelara-Biosimilar Pyzchiva
Basel – Der Generika-Spezialist Sandoz hat die EU-Zulassung für das Biosimilar Pyzchiva (ustekinumab) erhalten. Damit darf das Nachahmermittel nun in den gleichen Indikationen wie das Originalpräparat Stelara von Janssen-Cilag eingesetzt werden.
Das Nachahmermittel sei nun als biologisches Therapeutikum für die Bereiche Gastroenterologie, Dermatologie und Rheumatologie zugelassen, teilte Sandoz am Montag mit. Das Original-Medikament kommt etwa bei Krankheiten wie Plaque-Psoriasis, psoriatischer Arthritis, Morbus Crohn und Colitis ulcerosa zum Einsatz.
Im September vergangenen Jahres hatte Sandoz eine Vereinbarung die über exklusiven Vermarktungsrechte für das Biosimilar mit der koreanischen Samsung Bioepis abgeschlossen.(awp/mc/ps)
