Genf – Das Biopharma-Unternehmen iOnctura, das vernachlässigte und schwer zu behandelnde Krebsarten bekämpft, hat eine Finanzierungsrunde der Serie B in Höhe von 80 Millionen Euro abgeschlossen. Die Finanzierungsrunde wurde von dem neuen Investor Syncona Limited angeführt, mit Beteiligung des EIC-Fonds, des Risikokapitalarms des Europäischen Innovationsrats (EIC), sowie den bestehenden Investoren M Ventures, Inkef Capital, VI Partners, Schroders Capital und 3B Future Health Fund.
iOnctura entwickelt ein Portfolio von oral verabreichten Präzisionsmolekülen, die Krebs auf neuartige Weise bekämpfen. Die neuen Behandlungsmethoden verlängern das Leben und verbessern die Gesundheit, was die Aussichten für Patienten und ihre Familien positiv verändert. Das Unternehmen hat zwei therapeutische Kandidaten in die mittlere Phase der klinischen Entwicklung gebracht.
Der Hauptwirkstoff Roginolisib ist der erste allosterische Modulator von PI3Kδ mit einer einzigartigen chemischen Struktur und Bindungsart. Es wird für Indikationen entwickelt, die durch eine immunvermittelte Resistenz und eine hohe Expression von PI3Kδ in Krebszellen und tumorinfiltrierenden Immunzellen gekennzeichnet sind. Roginolisib hat das Potenzial, die erste erfolgreiche, klinisch bedeutsame Therapie zur gezielten Beeinflussung des kritischen PI3Kδ-Signalwegs bei Krebs zu werden. Es hat ein beispielloses und einzigartiges klinisches Profil bei soliden und hämatologischen Malignomen, mit über 48 Patienten bewiesen.
Die Finanzierung wird zur Beschleunigung der Entwicklung von Roginolisib zur Behandlung des Uvealmelanoms (UM) verwendet, einer seltenen Krebserkrankung des Auges, für die es nur wenige Behandlungsmöglichkeiten gibt. Der Markt für Augenmelanome wächst rasant, es wird geschätzt, dass er bis 2032 auf 9,56 Milliarden US-Dollar anwachsen soll. In einer klinischen Phase-Ib-Studie hat sich gezeigt, dass Roginolisib bei Uvealmelanomen langfristig sicher und vielversprechend wirksam ist und über viele Monate hinweg eine anhaltende klinische Aktivität aufweist. Die vollständigen Ergebnisse werden in den kommenden Monaten bekannt gegeben.
Die bisher gemeldeten erfolgreichen UM-Daten in Kombination mit einem umfangreichen präklinischen Datenpaket unterstützen die Absicht, die Indikation zu erweitern. iOnctura plant, im Laufe des Jahres 2024 mit Studien in anderen Krebsindikationen zu beginnen, darunter nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und primärer Myelofibrose, im späteren Verlauf des Jahres 2024.
Cambritaxestat, das zweite klinische Produkt von iOnctura, ist der einzige Autotaxin-Inhibitor in der klinischen Entwicklung zur Behandlung von Krebs. Es hat eine hervorragende Wirksamkeit und Spezifität und wird für stark fibrotische Tumore entwickelt, die Autotaxin überexprimieren. Eine Phase-Ib-Studie mit Cambritaxestat in Kombination mit Chemotherapie bei metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs wird derzeit durchgeführt.
Catherine Pickering, Chief Executive Officer von iOnctura: „Diese Finanzierung ist eine Bestätigung für den Ansatz zur Entwicklung von Präzisionskrebstherapien mit maximaler klinischer Wirkung. Diese Therapien haben das das Potenzial, die Lebenserwartung von Patienten mit vernachlässigten Krebsarten wie dem Aderhautmelanom. Wir freuen uns, neben unserem bestehenden starken Konsortium die neuen Investoren Syncona und den EIC Fund begrüssen zu dürfen. Ihre Erfahrung wird für uns von unschätzbarem Wert sein, wenn wir unsere Pipeline weiterentwickeln und iOnctura in die nächste Wachstumsphase zu bringen.” (iOnctura/mc/hfu)
